식품의약품안전처에서는 임상시험검체기관 지정 제도 등 10. 25 시행 예정인 임상시험관련 제도 변경 사항에 대한 설명회를 아래와 같이 개회하고자 하오니, 참석을 원하시는 분께서는 18.9.6 (목)까지 하기 양식에 따라 다음 링크(구글설문지)를 통해 회신하여 주시기 바랍니다.

신청서 작성 링크: https://goo.gl/forms/nksvrhTf9hh0VVv52

-아 래- 

○ 일시: 18. 9. 14 (금) 11:00 ~ 12:30 (1부) / 14:00 ~ 16:00 (2부) 

○ 장소: 서울 코엑스 컨퍼런스룸 401호 

○ 참석 대상 

- (1부) 임상시험실시기관, 생동성시험 분석기관 등 임상시험검체분석 관련자 

- (2부) 임상시험실시기관 및 의뢰자 임상시험 관련자 

* 구글 설문지 접속이 제한된 회원사의 경우, 아래 설문 내용을 참고하여 kscd@kscd.kr 로 회신해주시기 바랍니다. 

* 첨부 파일이 열리지 않을 시 임연회 홈페이지 [소식]란을 확인해주시기 바랍니다. (바로가기)  

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[신청 양식]

1. 기관 구분: (*임상시험실시기관 및 생동성시험 기관인 경우 임상시험실시기관으로 표기) 

(1) 제약업체 

(2) CRO 

(3) 임상시험실시기관 

(4) 생동성시험 의료기관 

(5) 생동성시험 분석기관 

(6) 비임상시험실시기관 

(7) 기타 분석기관

2. 참석분야 

(1) 1부

(2) 2부

3. 업무

(1) 임상시험

(2) 검체분석

4. 업체명

5. 참석자명 (*업체별 1인)