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[식품의약처 임상정책과] 의약품 임상시험 의뢰자의 안전성 평가 및 보고 시 고려사항(민원인 안내서) 개정(안) 의견조회

작성자 한국임상개발연구회
등록일 2020-10-16
조회수 1658
file
「의약품 임상시험 의뢰자의 안전성 평가 및 보고 시 고려사항」(민원인 안내서) 개정(안) 의견조회.pdf 20_1030_의약품 임상시험 의뢰자의 안전성 평가 및 보고 시 고려사항(개정안)_의견조회용.hwp 민원인 안내서 검토의견서(양식).hwp

상세한 내용은 첨부 파일을 참고하시기 바랍니다.

■ 회신기간: 2020.10.23. (금)

■ 제출양식: 의견제출서(양식) 작성

■ 회신방법: 구글 설문지 제출: https://forms.gle/T4VeKJUSsPrEJGSs6